
Über diesen Podcast
Освойте каждый рынок. Ускорьте каждый запуск. «Глобальный доступ на рынок медицинских изделий» — это подкаст, который превращает самые запутанные регуляторные пути в мире в четкие и практические дорожные карты. Если вы основатель MedTech-стартапа, руководитель отдела по регуляторным вопросам и качеству, менеджер по продукту или инвестор, которому необходимо получить одобрение на медицинские изделия в любой точке мира, от Берлина до Пекина, это шоу — ваш главный помощник. Почему стоит слушать?…
299 Folgen · science
Глобальный доступ на рынок медицинских изделий
Über diesen Podcast
Освойте каждый рынок. Ускорьте каждый запуск. «Глобальный доступ на рынок медицинских изделий» — это подкаст, который превращает самые запутанные регуляторные пути в мире в четкие и практические дорожные карты. Если вы основатель MedTech-стартапа, руководитель отдела по регуляторным вопросам и качеству, менеджер по продукту или инвестор, которому необходимо получить одобрение на медицинские изделия в любой точке мира, от Берлина до Пекина, это шоу — ваш главный помощник. Почему стоит слушать?…
Neue Folgen
- SFDA Саудовской Аравии: Последствия за вводящую в заблуждение рекламу медицинских изделийvor 5 Tagen · 6 Min.
- Новые правила классификации TGA в Австралии: что нужно знать о комбинированных продуктах с солевым растворомvor 6 Tagen · 7 Min.
- Одобрение NMPA Китая: Автоинжектор LEQEMBI и его значение для комбинированных продуктов9. Sept. · 6 Min.
- ANVISA: Предлагаемые изменения для регистрации медицинских изделий высокого риска в Бразилии (Классы III и IV)8. Sept. · 6 Min.
- Руководство ANVISA по уведомлениям для медицинских изделий: разъяснения по RDC 751/2022 и RDC 830/20237. Sept. · 5 Min.
- Сингапур HSA: Инициатива по поддержке регистрации для перехода с маршрута специального доступа (SAR)6. Sept. · 5 Min.
- Поправки MHRA к Закону о здравоохранении Великобритании 2026: новые полномочия и стратегия для производителей5. Sept. · 7 Min.
- Лицензирование медицинских изделий MHRA в Великобритании: Потенциальные изменения в законодательстве4. Sept. · 6 Min.
- Уведомление MHRA о несоответствующих устройствах в Великобритании: анализ DSI/2026/0073. Sept. · 6 Min.
- Австралия TGA: Консультация по обмену информацией о медицинских изделиях для спонсоров2. Sept. · 5 Min.