ASH 2025 – Latebreaker

In dieser Folge der Hämatologie Shortcasts diskutieren Dr. Richard Schabath und Dr. Andreas Hausmann die Latebreaking Abstracts des diesjährigen ASH-Kongresses. Vom innovativen Einsatz von CAR-T-Zelttherapien im multiplen Myelom bis hin zu neuen Therapieansätzen bei ITP und modernen Strategien für CLL – wir geben euch kompakte Einblicke in die wichtigsten Daten und ihre klinische Relevanz.

Late Breaker 4 - IBM DX Study

Lucy Fox präsentiert die IBM DX Study zu erblichen Knochenmarksversagenssyndromen (IBMFS). Mit Whole-Genome-Transcriptome-Sequencing bei 237 Patienten konnten fast 40 % der Fälle genauer genetisch zugeordnet werden, inklusive neuer Varianten von Diamond-Blackfan-Anämie-Genen. Zudem wurde in 15 % eine klonale Hämatopoese festgestellt, sekundäre genomische Befunde wie BRCA-Mutationen aufgedeckt und individualisierte Behandlungsstrategien ermöglicht.

Late Breaker 1 - KLN1010

Simon Harrison stellt eine innovative CAR-T-Zelltherapie im multiplen Myelom vor: in vivo (!) hergestellte BCMA-gerichtete CAR-T-Zellen (KLN1010). Drei Patienten mit refraktärem Myelom erreichten MRD-negative Remissionen innerhalb von drei Monaten, ohne ex vivo Zellmanipulation oder lympho-reduktive Chemotherapie – ein potenziell bahnbrechender Ansatz für zukünftige Therapien.

Late Breaker 3 - Pirtoproteinib vs. Vendamustin-Rituximab

Wojciech Jurczak präsentiert die First-Line-Studie bei unbehandelter CLL: Pirtoproteinib zeigte ein herausragendes progressionsfreies Überleben (PFS 93 % nach 24 Monaten) und exzellente Verträglichkeit im Vergleich zur Standard-Chemoimmuntherapie, mit besonders guter Wirksamkeit bei unmutiertem IGHV-Status.

Late Breaker 6 - Teclistamab + Daratumumab

Maria Victoria Mateos zeigt die Phase-3-Studie bei rezidiviertem/refraktärem Myelom: Teclistamab kombiniert mit Daratumumab erzielte ein stark verbessertes PFS (83 % vs. 29 % bei Standardtherapie), hohe MRD-Negativitätsraten (58 % vs. 17 %) und vielversprechendes Gesamtüberleben. Eine mögliche neue Standardoption ab der Second-Line-Therapie.

Late Breaker 2 - Ianalumab + Eltrombopag

Hanny Al-Samkari präsentiert eine neue Therapie bei primär steroid-refraktärer ITP: Ianalumab + Eltrombopag. Die zeitlich befristete B-Zell-gerichtete Therapie (gegen das Antigen B-cell activating factor (BAFF)) führte zu stabilen Remissionen bei 62 % der Patienten, verbesserte Fatigue-Scores und zeigte wenige Infektions- oder Nebenwirkungen – ein potenzieller Practice Change für ITP.

Late Breaker 5 - Tranexamsäure