
Over deze podcast
Navigera på varje marknad. Accelerera varje lansering. "Globalt Marknadstillträde för Medicintekniska Produkter" är podcasten som omvandlar världens mest komplexa regelverk till tydliga, handlingskraftiga färdplaner. Om du är en grundare inom MedTech, en ledare inom RA/QA (Regulatory Affairs/Quality Assurance), en produktchef eller en investerare som behöver få produkter godkända överallt från Stockholm till Singapore, är den här podden din genväg. Varför ska du lyssna? Steg-för-steg-guider –…
296 afleveringen · science
Globalt Marknadstillträde för Medicintekniska Produkter
Over deze podcast
Navigera på varje marknad. Accelerera varje lansering. "Globalt Marknadstillträde för Medicintekniska Produkter" är podcasten som omvandlar världens mest komplexa regelverk till tydliga, handlingskraftiga färdplaner. Om du är en grundare inom MedTech, en ledare inom RA/QA (Regulatory Affairs/Quality Assurance), en produktchef eller en investerare som behöver få produkter godkända överallt från Stockholm till Singapore, är den här podden din genväg. Varför ska du lyssna? Steg-för-steg-guider –…
Recente afleveringen
- SFDA Reklamregler för Medicinteknik: Konsekvenser av Vilseledande Påståenden i Saudiarabieneergisteren · 5 min
- Australiens TGA: Nya klassificeringsregler för saltlösningsfyllda sprutor och kombinationsprodukter3 dagen geleden · 5 min
- Kina NMPA godkänner LEQEMBI autoinjektor: Vad det betyder för kombinationsprodukter4 dagen geleden · 5 min
- ANVISA: Nya regler för registrering av högriskmedicintekniska produkter i Brasilien5 dagen geleden · 5 min
- Brasilien ANVISA: Ny vägledning för anmälan av klass I- och II-produkter och IVD6 dagen geleden · 5 min
- Singapores HSA: Övergång från Special Access Route (SAR) till fullständig registrering6 sep · 5 min
- Storbritannien MHRA:s hälsolagförslag 2026: Nya befogenheter för medicinteknik5 sep · 6 min
- UK MHRA licensiering av medicintekniska produkter: Potentiella förändringar i Health Bill4 sep · 5 min
- UK MHRA-varning om icke-kompatibla produkter: Vad DSI/2026/007 innebär3 sep · 6 min
- Australiens TGA-konsultation: Vad tillverkare behöver veta om informationsdelning för medicintekniska produkter2 sep · 4 min