35 ans chez BIG PHARMA : ce qu'il a vu de l'intérieur

Un médicament peut réussir ses tests et révéler des risques une fois commercialisé. Que faut-il vérifier avant de l’administrer à des millions de personnes, surtout lorsque l’urgence accélère les décisions ?

Helmut Sterz est toxicologue, spécialiste de l’évaluation préclinique des médicaments et ancien responsable de la toxicologie chez Pfizer en Europe. Après plusieurs décennies dans l’industrie pharmaceutique, il revient sur les procédures de sécurité qu’il a pratiquées et expose ses critiques des études réalisées pour les vaccins contre le Covid. Un entretien sur les médicaments, le bénéfice-risque et la confiance envers les institutions de santé.

DANS CET ÉPISODE, VOUS DÉCOUVRIREZ :

▪️ Comment une molécule passe du laboratoire à votre pharmacie, et ce que les tests peuvent encore laisser échapper.

▪️ Pourquoi la dose, les interactions et la durée d’utilisation comptent autant que le médicament lui-même.

▪️ Les études que Helmut Sterz juge insuffisantes dans le développement du vaccin Pfizer-BioNTech, et les raisons de ses critiques.

▪️ Ses inquiétudes concernant la fabrication des produits à ARN messager et les risques à long terme qu’il évoque.

▪️ Sa réponse à l’idée que « Big Pharma » chercherait à nous maintenir malades, et les mécanismes économiques qu’il met en cause.

▪️ Pourquoi il critique la gestion du Covid tout en mettant en garde contre un rejet systématique de tous les vaccins.

PARTENAIRE DE CET ÉPISODE

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