
Sobre este pódcast
Navigera på varje marknad. Accelerera varje lansering. "Globalt Marknadstillträde för Medicintekniska Produkter" är podcasten som omvandlar världens mest komplexa regelverk till tydliga, handlingskraftiga färdplaner. Om du är en grundare inom MedTech, en ledare inom RA/QA (Regulatory Affairs/Quality Assurance), en produktchef eller en investerare som behöver få produkter godkända överallt från Stockholm till Singapore, är den här podden din genväg. Varför ska du lyssna? Steg-för-steg-guider –…
296 episodios · science
Globalt Marknadstillträde för Medicintekniska Produkter
Sobre este pódcast
Navigera på varje marknad. Accelerera varje lansering. "Globalt Marknadstillträde för Medicintekniska Produkter" är podcasten som omvandlar världens mest komplexa regelverk till tydliga, handlingskraftiga färdplaner. Om du är en grundare inom MedTech, en ledare inom RA/QA (Regulatory Affairs/Quality Assurance), en produktchef eller en investerare som behöver få produkter godkända överallt från Stockholm till Singapore, är den här podden din genväg. Varför ska du lyssna? Steg-för-steg-guider –…
Episodios recientes
- SFDA Reklamregler för Medicinteknik: Konsekvenser av Vilseledande Påståenden i Saudiarabienhace 5 días · 5 min
- Australiens TGA: Nya klassificeringsregler för saltlösningsfyllda sprutor och kombinationsprodukterhace 6 días · 5 min
- Kina NMPA godkänner LEQEMBI autoinjektor: Vad det betyder för kombinationsprodukter9 sept · 5 min
- ANVISA: Nya regler för registrering av högriskmedicintekniska produkter i Brasilien8 sept · 5 min
- Brasilien ANVISA: Ny vägledning för anmälan av klass I- och II-produkter och IVD7 sept · 5 min
- Singapores HSA: Övergång från Special Access Route (SAR) till fullständig registrering6 sept · 5 min
- Storbritannien MHRA:s hälsolagförslag 2026: Nya befogenheter för medicinteknik5 sept · 6 min
- UK MHRA licensiering av medicintekniska produkter: Potentiella förändringar i Health Bill4 sept · 5 min
- UK MHRA-varning om icke-kompatibla produkter: Vad DSI/2026/007 innebär3 sept · 6 min
- Australiens TGA-konsultation: Vad tillverkare behöver veta om informationsdelning för medicintekniska produkter2 sept · 4 min