
À propos de ce podcast
Navigera på varje marknad. Accelerera varje lansering. "Globalt Marknadstillträde för Medicintekniska Produkter" är podcasten som omvandlar världens mest komplexa regelverk till tydliga, handlingskraftiga färdplaner. Om du är en grundare inom MedTech, en ledare inom RA/QA (Regulatory Affairs/Quality Assurance), en produktchef eller en investerare som behöver få produkter godkända överallt från Stockholm till Singapore, är den här podden din genväg. Varför ska du lyssna? Steg-för-steg-guider –…
322 épisodes · Business
Globalt Marknadstillträde för Medicintekniska Produkter
À propos de ce podcast
Navigera på varje marknad. Accelerera varje lansering. "Globalt Marknadstillträde för Medicintekniska Produkter" är podcasten som omvandlar världens mest komplexa regelverk till tydliga, handlingskraftiga färdplaner. Om du är en grundare inom MedTech, en ledare inom RA/QA (Regulatory Affairs/Quality Assurance), en produktchef eller en investerare som behöver få produkter godkända överallt från Stockholm till Singapore, är den här podden din genväg. Varför ska du lyssna? Steg-för-steg-guider –…
Épisodes récents
- Storbritanniens MHRA AI-reglering för medicinteknik: Vad den nya livscykelmodellen innebär9 oct. · 5 min
- Kina NMPA GMP 2026: Viktiga ändringar för tillverkare av medicintekniska produkter8 oct. · 6 min
- Health Canada MDEL-ändringar 2026: Nya regler för utländska distributörer och importörer7 oct. · 6 min
- Indonesiens Halal-certifiering: Tidsfrist 2026 för medicintekniska produkter i klass A6 oct. · 5 min
- MHRA:s säkerhetsvarning för trådlös CTG: Konsekvenser för tillverkare5 oct. · 5 min
- Japan PMDA SaMD Vägledning: Nyckeländringar för tillverkare4 oct. · 6 min
- UK MHRA Varning för Patientlyftar: Åtgärder för NatPSA/2026/005/MHRA3 oct. · 5 min
- SFDA:s reklamregler för medicintekniska produkter: Undvik påföljder i Saudiarabien2 oct. · 5 min
- Australiens TGA förtydligar undantag för programvara för kliniskt beslutsstöd (CDSS): Förändringar från 1 november 20261 oct. · 6 min
- Japan PMDA:s nya granskningskriterier för generativ AI i medicintekniska produkter30 sept. · 6 min